Em dois artigos publicados na revista Science Translational Medicine, pesquisadores relataram a criação de um programa de computador que pode ser usado para identificar novos usos para medicamentos já aprovados. "Trazer uma nova droga para o mercado normalmente leva cerca de US $ 1 bilhão, e muitos anos de pesquisa e desenvolvimento", comentou Rochelle M. Long, diretor do National Institutes of Health Network Research Pharmacogenomics, acrescentando que "se nós podemos encontrar maneiras de adaptar as drogas que já estão aprovados, poderíamos melhorar os tratamentos e economizar tempo e dinheiro. "
Usando tecnologia de alto rendimento, os cientistas pesquisou bases de dados públicas do NIH, que contêm os resultados de milhares de estudos genômicos, concentrando-se em 100 e 164 doenças drogas. O programa olhou para casos em que um composto criado uma mudança na atividade do gene que foi contra a atividade do gene causada pela doença. O programa gerou potencial terapêutico da droga doença relacionamentos para 53 das 100 doenças. Os cientistas notaram que muitos dos jogos de drogas doença eram conhecidos e já em uso clínico, que segundo eles apoiaram a validade de sua abordagem.
Um jogo sugeriu que o topiramato remédio para epilepsia, vendido pela Johnson & Johnson como Topamax e também disponível na forma genérica, pode trabalhar em doença inflamatória intestinal, incluindo a doença de Crohn ea colite ulcerativa, enquanto outro jogo recomendado que a cimetidina úlcera tratamento, comercializado pela GlaxoSmithKline como Tagamet e também disponível na forma genérica, pode ser eficaz no cancro do pulmão. Estes pares foram avaliados em pequenos estudos utilizando modelos animais, com topiramato proporcionando uma redução nos sintomas de doença intestinal que às vezes era mais eficaz do que o padrão atual de tratamento prednisolona, e cimetidina encontrada para retardar o crescimento de tumores de câncer de pulmão.
Comentando os dados, Pankaj Agarwal, diretor da biologia computacional em GlaxoSmithKline disse que "o impacto das drogas repurposing seria enorme." Ele acrescentou que "se você encontrar um novo uso para uma droga que já está no mercado e alguém patrocina-lo, você não teria que passar segurança e ter uma nova indicação dentro de três a cinco anos." Principal autor do estudo Atul Butte observou que "se houver novos usos para medicamentos saindo patentes, pode-se estar a pensar criativamente, como é que vamos encontrar o valor nisso." No entanto, Butte advertiu que "a menos que alguém se concentra nisso, os usos adicionais nunca vão ser capturados", acrescentando que "as empresas têm de ser criativo e recolocação e rebrand-los para testes em ensaios clínicos."
Usando tecnologia de alto rendimento, os cientistas pesquisou bases de dados públicas do NIH, que contêm os resultados de milhares de estudos genômicos, concentrando-se em 100 e 164 doenças drogas. O programa olhou para casos em que um composto criado uma mudança na atividade do gene que foi contra a atividade do gene causada pela doença. O programa gerou potencial terapêutico da droga doença relacionamentos para 53 das 100 doenças. Os cientistas notaram que muitos dos jogos de drogas doença eram conhecidos e já em uso clínico, que segundo eles apoiaram a validade de sua abordagem.
Um jogo sugeriu que o topiramato remédio para epilepsia, vendido pela Johnson & Johnson como Topamax e também disponível na forma genérica, pode trabalhar em doença inflamatória intestinal, incluindo a doença de Crohn ea colite ulcerativa, enquanto outro jogo recomendado que a cimetidina úlcera tratamento, comercializado pela GlaxoSmithKline como Tagamet e também disponível na forma genérica, pode ser eficaz no cancro do pulmão. Estes pares foram avaliados em pequenos estudos utilizando modelos animais, com topiramato proporcionando uma redução nos sintomas de doença intestinal que às vezes era mais eficaz do que o padrão atual de tratamento prednisolona, e cimetidina encontrada para retardar o crescimento de tumores de câncer de pulmão.
Comentando os dados, Pankaj Agarwal, diretor da biologia computacional em GlaxoSmithKline disse que "o impacto das drogas repurposing seria enorme." Ele acrescentou que "se você encontrar um novo uso para uma droga que já está no mercado e alguém patrocina-lo, você não teria que passar segurança e ter uma nova indicação dentro de três a cinco anos." Principal autor do estudo Atul Butte observou que "se houver novos usos para medicamentos saindo patentes, pode-se estar a pensar criativamente, como é que vamos encontrar o valor nisso." No entanto, Butte advertiu que "a menos que alguém se concentra nisso, os usos adicionais nunca vão ser capturados", acrescentando que "as empresas têm de ser criativo e recolocação e rebrand-los para testes em ensaios clínicos."
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