Pfizer recolheu 14 lotes de Lo / Ovral (norgestrel / etinilestradiol) em os EUA, assim como 14 lotes de uma versão genérica do contraceptivo, depois de descobrir que alguns pacotes "podem conter uma contagem imprecisa de inertes ou ingrediente ativo comprimidos e que os comprimidos podem ser fora de seqüência. "Porta-voz da Graça Ann Arnold disse que cerca de um milhão embalagens de 28 comprimidos foram retirados.
A empresa observou que o erro, o que poderia levar as mulheres a tomar uma dosagem incorreta diárias e aumentar o risco de gravidez acidental, foi "identificado e corrigido imediatamente." A farmacêutica disse que, embora a questão não representa riscos para a saúde imediata ", os consumidores expostos a embalagem afetadas devem começar a usar uma forma não-hormonal de contracepção imediatamente." Arnold Pfizer acrescentou que não recebeu relatos de conseqüências adversas à saúde relacionados aos produtos.
Os comprimidos, que foram fabricados e embalados pela Pfizer, foram comercializados por Pharmaceuticals Akrimax.
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A empresa observou que o erro, o que poderia levar as mulheres a tomar uma dosagem incorreta diárias e aumentar o risco de gravidez acidental, foi "identificado e corrigido imediatamente." A farmacêutica disse que, embora a questão não representa riscos para a saúde imediata ", os consumidores expostos a embalagem afetadas devem começar a usar uma forma não-hormonal de contracepção imediatamente." Arnold Pfizer acrescentou que não recebeu relatos de conseqüências adversas à saúde relacionados aos produtos.
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