O ensaio clínico randomizado 175 pacientes com TDAH para receber uma das duas doses de TC-5619 ou placebo. Depois de quatro semanas de tratamento, Targacept disse que os pacientes do grupo placebo demonstraram grandes melhorias em uma escala de avaliação clínica de pacientes tratados com medicação de Targacept. A terapia anteriormente falhou em um ensaio de Fase II para atender o endpoint primário de melhora dos sintomas em adultos com TDAH e AstraZeneca parceiro mais tarde anunciou que não iria exercer a opção de licença a terapia de Targacept.
"Estamos desapontados que o CT-5619 não cumprir nosso objetivo ... estudo. Com base nesses resultados, nós fizemos a determinação de que não vamos buscar o desenvolvimento adicional da TC-5619 em ADHD", disse Mark Skaletsky, presidente do Targacept de Conselho de Administração, acrescentando que "nestas circunstâncias, estamos tomando medidas adicionais para alinhar mais de perto nossos recursos com o nosso plano operacional atual e enfatizar o uso eficiente do capital de Targacept."
Como tal, a companhia informou que não vai fazer quaisquer investimentos adicionais em novos neurônios receptores nicotínicos candidatos a medicamentos até que contrata um substituto permanente para CEO J. Donald deBethizy, que deixou o cargo em abril. A farmacêutica, que eliminou 65 postos de trabalho, ou cerca de metade da sua força de trabalho no início deste ano, também disse segunda-feira que planeja eliminar um número adicional não especificado de empregos.
Em março, a empresa AstraZeneca e parceiro anunciou que não iria prosseguir aprovação do TC-5214 na depressão, e da farmacêutica também relataram resultados mistos para TC-6987 depois de não trabalhar como um tratamento para a diabetes e conheceu um dos dois gols de estudo em pacientes com asma.
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