31 de maio de 2013-Biossensors Group International, Ltd. (Singapura) firmou um acordo de licenciamento com Eurocor GmbH, uma empresa do grupo Opto Circuits (India) Ltd. (Karnakata, Índia), por seu balão farmacológico (DEB) tecnologia e aos direitos de propriedade intelectual em relação ao tratamento de doença arterial coronária e periférica ambos. Como primeiro passo neste processo, um arranjo fabricante original do equipamento está sendo implementado, através do qual Biossensores irá comercializar e vender, sob a sua própria marca, DEBs fabricados pela Eurocor. Ambos os acordos envolverão três DEBs Biossensores da marca: bioSTREAM, BioPath 014 e BioPath 035.
Todos os três dispositivos são cateteres de dilatação DEB projetados para angioplastia transluminal percutânea. BioSTREAM tem sido desenvolvido para utilização nas artérias coronárias, e os dois DEBs BioPath foram optimizados para o tratamento de pacientes com doença arterial periférica. BioPath 035 destina-se para a intervenção periférico acima do joelho e BioPath 014 para intervenção infrapoplíteo abaixo do joelho. Todos os três DEBs apresentam tecnologia de revestimento de paclitaxel Eurocor, que tem sido comprovada em vários estudos clínicos realizados por Eurocor, incluindo os registros II mundial Valentine e I, a empresa afirmou.
A empresa prevê a aprovação CE Mark nas próximas 6 semanas. Depois disso, bioSTREAM, BioPath BioPath 014 e 035 será lançado nos principais mercados europeus e regiões do Oriente Médio, África e Ásia selecionada, a empresa informou.
Todos os três dispositivos são cateteres de dilatação DEB projetados para angioplastia transluminal percutânea. BioSTREAM tem sido desenvolvido para utilização nas artérias coronárias, e os dois DEBs BioPath foram optimizados para o tratamento de pacientes com doença arterial periférica. BioPath 035 destina-se para a intervenção periférico acima do joelho e BioPath 014 para intervenção infrapoplíteo abaixo do joelho. Todos os três DEBs apresentam tecnologia de revestimento de paclitaxel Eurocor, que tem sido comprovada em vários estudos clínicos realizados por Eurocor, incluindo os registros II mundial Valentine e I, a empresa afirmou.
A empresa prevê a aprovação CE Mark nas próximas 6 semanas. Depois disso, bioSTREAM, BioPath BioPath 014 e 035 será lançado nos principais mercados europeus e regiões do Oriente Médio, África e Ásia selecionada, a empresa informou.
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