Os dados do estudo de Fase II demonstrou que experimental inibidor MEK selumetinib da AstraZeneca e Array Biopharma reduziu o tamanho dos tumores em metade dos pacientes com melanoma uveal avançada e atrasaram o re-crescimento de tumores por duas vezes, enquanto os pacientes tratados com quimioterapia padrão. Comentando os resultados, que foram apresentados na reunião anual da ASCO, pesquisa chumbo Gary Schwartz observou que "isso representa a primeira vitória real na oncologia médica para pacientes com melanoma uveal", acrescentando que "nada jamais foi mostrado para ajudar os pacientes com metástase melanoma uveal antes. "
O ensaio clínico randomizado 98 pacientes com melanoma uveal avançada para receber selumetinib ou Temodar (temozolomida). Os pacientes cujos tumores pioraram na quimioterapia foi dada a opção de cruzar para o braço selumetinib do estudo. Os dados mostraram que a metade dos pacientes no grupo tiveram selumetinib encolhimento do tumor, com 15 por cento realização importante redução do tumor, em comparação com nenhum encolhimento do tumor no grupo que recebeu quimioterapia. No braço selumetinib, o tempo médio para a progressão da doença foi de 15,9 semanas, em comparação com sete semanas no braço temozolomida. Sobrevida global mediana para o braço selumetinib foi de 10,8 meses, em comparação com 9,4 meses para o braço de temozolomida. Os pesquisadores observaram que o benefício relativamente pequeno de sobrevivência foi impactado por pacientes no grupo de temozolomida cruzar para receber selumetinib uma vez que seus tumores começaram a voltar a crescer.
Os pesquisadores estão trabalhando com a AstraZeneca sobre os planos para um estudo de follow-up no final deste ano para confirmar as descobertas para o medicamento, o que a empresa também tem estudado como tratamento para a tireóide, pâncreas e câncer de pulmão.
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O ensaio clínico randomizado 98 pacientes com melanoma uveal avançada para receber selumetinib ou Temodar (temozolomida). Os pacientes cujos tumores pioraram na quimioterapia foi dada a opção de cruzar para o braço selumetinib do estudo. Os dados mostraram que a metade dos pacientes no grupo tiveram selumetinib encolhimento do tumor, com 15 por cento realização importante redução do tumor, em comparação com nenhum encolhimento do tumor no grupo que recebeu quimioterapia. No braço selumetinib, o tempo médio para a progressão da doença foi de 15,9 semanas, em comparação com sete semanas no braço temozolomida. Sobrevida global mediana para o braço selumetinib foi de 10,8 meses, em comparação com 9,4 meses para o braço de temozolomida. Os pesquisadores observaram que o benefício relativamente pequeno de sobrevivência foi impactado por pacientes no grupo de temozolomida cruzar para receber selumetinib uma vez que seus tumores começaram a voltar a crescer.
Os pesquisadores estão trabalhando com a AstraZeneca sobre os planos para um estudo de follow-up no final deste ano para confirmar as descobertas para o medicamento, o que a empresa também tem estudado como tratamento para a tireóide, pâncreas e câncer de pulmão.
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