Teva e do Active Biotech anunciou terça-feira que a fase oral esclerose múltipla laquinimod experimental droga foi ligada à diminuição dos índices de danos no tecido cerebral mostrada por vários marcadores de ressonância magnética , em comparação com placebo em um ensaio de Fase III. " Essas análises reforçam a nossa fé no potencial do laquinimod ", comentou o diretor científico Michael Hayden da Teva , acrescentando que os benefícios neuroprotetores da terapia "poderia ter aplicação significativa no tratamento de outras doenças como a doença de Crohn, nefrite lúpica , a doença de Huntington ea doença de Alzheimer . "
As empresas observou que os resultados vêm de uma análise pré-planejada do estudo ALLEGRO , que incluiu 1.106 pacientes com EM que foram randomizados para receber laquinimod uma vez ao dia ou placebo. Teva e do Active Biotech informou em 2010 que o estudo atingiu o seu objetivo principal, com laquinimod demonstrando uma redução de 23 por cento significativa na taxa de reincidência anual em comparação com placebo. Os resultados também mostraram que o laquinimod foi associada a uma redução de 32,8 por cento na progressão de atrofia do cérebro .
As novas análises , que foram publicados no Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry , mostrou que os pacientes que receberam laquinimod tiveram reduções substanciais na atrofia de substância branca , matéria cinza e atrofia do tálamo versus placebo . Além disso, os pacientes que receberam Teva e drogas da atividade Biotech desenvolveram menos buracos negros permanentes e acumularam menos danos em aparecer tecido cerebral normal, importa a matéria cinza e branca , contra aqueles que receberam placebo.
Hayden notar que a Teva pretende iniciar um estudo da terapia para a esclerose múltipla progressiva primária , a fim de obter mais uma evidência do efeito neuroprotector do laquinimod . As empresas também estão desenvolvendo laquinimod como um tratamento para a nefrite lúpica e doença de Crohn. Em junho, a Teva e do Active Biotech revelou planos para iniciar os estudos de fase final da droga na nefrite lúpica depois de informar os dados positivos de Fase IIa
As empresas observou que os resultados vêm de uma análise pré-planejada do estudo ALLEGRO , que incluiu 1.106 pacientes com EM que foram randomizados para receber laquinimod uma vez ao dia ou placebo. Teva e do Active Biotech informou em 2010 que o estudo atingiu o seu objetivo principal, com laquinimod demonstrando uma redução de 23 por cento significativa na taxa de reincidência anual em comparação com placebo. Os resultados também mostraram que o laquinimod foi associada a uma redução de 32,8 por cento na progressão de atrofia do cérebro .
As novas análises , que foram publicados no Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry , mostrou que os pacientes que receberam laquinimod tiveram reduções substanciais na atrofia de substância branca , matéria cinza e atrofia do tálamo versus placebo . Além disso, os pacientes que receberam Teva e drogas da atividade Biotech desenvolveram menos buracos negros permanentes e acumularam menos danos em aparecer tecido cerebral normal, importa a matéria cinza e branca , contra aqueles que receberam placebo.
Hayden notar que a Teva pretende iniciar um estudo da terapia para a esclerose múltipla progressiva primária , a fim de obter mais uma evidência do efeito neuroprotector do laquinimod . As empresas também estão desenvolvendo laquinimod como um tratamento para a nefrite lúpica e doença de Crohn. Em junho, a Teva e do Active Biotech revelou planos para iniciar os estudos de fase final da droga na nefrite lúpica depois de informar os dados positivos de Fase IIa
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