Um júri federal EUA na terça-feira decidiu em favor da Johnson & Johnson e determinou que as alegações da Abbott duas patentes sobre anticorpos humanos que o controle de interleucina-12 são inválidos, informou a Bloomberg. "Nós acreditamos que nossas patentes são válidos e estão avaliando nossas opções, incluindo um eventual recurso", comentou a porta-voz da Abbott Adelle Infante.
Em março, EUA juiz Dennis Saylor decidiu que Stelara Johnson & Johnson (ustekinumab) violou patentes da Abbott. No entanto, a Johnson & Johnson argumentou que a Abbott não explicava o que afirmou ter inventado, e as invenções coberto variações óbvias de mais cedo know-how que se baseava em métodos de pesquisa padrão. "Continuaremos a defender vigorosamente toda a propriedade intelectual para Stelara", disse o porta-voz da Janssen Monica Neufang.
Stelara gerou US $ 281 milhões em vendas nos EUA nos primeiros seis meses do ano, um aumento de 37 por cento em relação ao período do ano passado. Abbott tem vindo a trabalhar em sua própria droga, conhecida como briakinumab, para a psoríase grave, mas em janeiro de 2011, que retirou seus registros em os EUA ea UE depois que os reguladores pediram mais análises e possíveis novos estudos.
Abbott tem outro processo pendente contra a Johnson & Johnson sobre a medicina artrite Simponi, que gerou US $ 410 milhões ano passado.
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Em março, EUA juiz Dennis Saylor decidiu que Stelara Johnson & Johnson (ustekinumab) violou patentes da Abbott. No entanto, a Johnson & Johnson argumentou que a Abbott não explicava o que afirmou ter inventado, e as invenções coberto variações óbvias de mais cedo know-how que se baseava em métodos de pesquisa padrão. "Continuaremos a defender vigorosamente toda a propriedade intelectual para Stelara", disse o porta-voz da Janssen Monica Neufang.
Stelara gerou US $ 281 milhões em vendas nos EUA nos primeiros seis meses do ano, um aumento de 37 por cento em relação ao período do ano passado. Abbott tem vindo a trabalhar em sua própria droga, conhecida como briakinumab, para a psoríase grave, mas em janeiro de 2011, que retirou seus registros em os EUA ea UE depois que os reguladores pediram mais análises e possíveis novos estudos.
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