Os EUA Securities and Exchange Commission revelou acusações relacionadas com "o mais lucrativo esquema de insider trading de sempre", depois de um gerente de carteira supostamente arrecadou 276 milhões dólares compra e venda de ações da Elan e Wyeth unidade da Pfizer. De acordo com o regulador, os lucros ou perdas evitadas ilegais foram feitas "em julho de 2008, negociando à frente de um anúncio negativo pública envolvendo os resultados de ensaios clínicos para uma droga de Alzheimer sendo desenvolvido em conjunto pela" das empresas.
Os resultados do estudo meados de estágio foram apresentados em 29 de julho de 2008, a Conferência Internacional sobre a Doença de Alzheimer e mostrou que o experimental agente bapineuzumab não alcançou significância estatística nos terminais pré-especificados de eficácia na população total do estudo, enquanto os dados também indicaram que 12 pacientes que tomaram o medicamento desenvolvido vasogênico edema. As ações da Elan e Wyeth caiu no dia seguinte os resultados foram liberados por cerca de 42 por cento e 12 por cento, respectivamente. A SEC alega que Mathew Martoma, um gerente de fundos de hedge ex-SAC Capital Investors unidade CR intrínsecos, foi alertado para os resultados em meados de julho por Sidney Gilman, presidente do comitê de segurança supervisionando o julgamento.
Martoma, que supostamente fez US $ 220 milhões em lucros e evitou $ 56 milhões em perdas para um fundo de hedge sem nome sobre os negócios, foi acusado de conspiração para cometer fraude com valores mobiliários e duas acusações de fraude de títulos. A ação queixa civil afirma que Gilman fornecido Martoma com informações confidenciais sobre o estudo de drogas durante um período de 18 meses, em 2006 e 2008.
Pfizer e sua parceira em bapineuzumab, Johnson & Johnson, que ganhou os direitos para a terapia da doença de Alzheimer após investir US $ 1 bilhão em Elan, disse recentemente que eles vão tomar uma decisão sobre o futuro da droga, uma vez que receberam mais dados nos próximos meses . No início deste ano, as empresas anunciaram que os ensaios de Fase III do bapineuzumab em pacientes com doença leve a moderada de Alzheimer, com ou sem o genótipo ApoE4 não conseguiu cumprir os seus co-primários terminais cognitivos e funcionais. No entanto, uma análise mais detalhada sugere que o fármaco pode diminuir os níveis de amilóide beta e têm potencial quando utilizada em pacientes com estágios iniciais da doença.
Para uma análise mais aprofundada, leia os pontos de vista: bapineuzumab - descoberto sob um mau sinal?
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