Os resultados do estudo apresentado na Sociedade Americana de Hematologia reunião mostrou que nove dos 12 pacientes com leucemia que receberam infusões de suas próprias células T, que foram modificados para as células-alvo expressando CD19 responderam à terapia. "Nossos resultados mostram que o receptor antígeno quimérico modificadas as células T têm uma grande promessa para melhorar o tratamento de leucemia e linfoma", disse o líder do julgamento Carl June, acrescentando que "é possível que, no futuro, esta abordagem pode reduzir ou substituir a necessidade para o transplante de medula óssea. "
O estudo incluiu 10 adultos com leucemia linfocítica crónica crianças (CLL) e dois com leucemia linfoblástica aguda. Cada paciente recebeu uma infusão de suas próprias células T que haviam sido modificadas utilizando um vector de lentivírus HIV-derivada. O vector codifica uma proteína semelhante a anticorpo, denominado receptor do antigénio quimérico (CAR), o qual é expresso na superfície das células T-e concebido para se ligar à proteína CD19.
Resultados divulgados no ano passado mostrou que a terapia experimental, que foi desenvolvido por cientistas da Universidade da Pensilvânia, levou a remissões sustentadas de até um ano, em dois pacientes com leucemia linfocítica crônica avançada. Resultados actualizados indicam que estes dois pacientes se manter saudável e em remissão completa mais de dois anos após o tratamento, com as células de engenharia ainda circula em seus corpos. "Nenhum paciente que teve remissão completa o perdeu", observou David Porter, diretor de transplante de sangue e medula em Abramson da universidade Cancer Center, acrescentando que "é incomum ter um tratamento que pode trabalhar para esta magnitude e até agora, a duração deste . "
Em agosto, a Novartis licenciou a terapia usada no julgamento, agora conhecido como CTL019, da Universidade da Pensilvânia, e concordou em contribuir com US $ 20 milhões para construir o Centro Avançado de Terapias Celular da Universidade, que se concentrará em adotivos de células T imunoterapias.
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