Merck & Co. entrou em uma colaboração para estudar o seu experimental anti- PD-1 imunoterapia MK- 3475 com inibidor da quinase oral, da GlaxoSmithKline Votrient ( pazopanib ) no carcinoma de células renais avançado (CCR) , a Merck informou quarta-feira . " Colaborações como esta são fundamentais para a estratégia da Merck para avaliar o potencial do MK- 3475 para o tratamento de câncer", comentou Iain Dukes , vice -presidente sênior de licenciamento e Assuntos Científicos Externas na Merck Research Laboratories.
Sob os termos do acordo, os fabricantes de medicamentos vai realizar uma Fase I / II julgamento para avaliar a eficácia ea segurança do MK- 3475 em combinação com Votrient em pacientes virgens de tratamento com CCR avançado . As empresas também terão em estudos de MK- 3475 em combinação com outros produtos do portfólio da GlaxoSmithKline no futuro. Mais detalhes sobre a colaboração não foram divulgados.
No mês passado , a Merck anunciou que MK- 3475 prolongou significativamente a sobrevivência em um estudo de Fase I dos pacientes com melanoma avançado. A empresa acrescentou que a imunoterapia está sendo estudada em 10 ensaios clínicos por várias doenças malignas incluindo bexiga, colo-retal , estômago e câncer de células renais. Para a análise relacionada, leia os pontos de vista : Novos dados dão credibilidade a Merck & Co. ' s otimismo em PD-1 raça e Spotlight On: Escrutínio aumentos em Merck & Co. ' s R & D capacidades como empresa recebe três rebaixamentos dos analistas.
Votrient foi aprovado pela FDA em 2009 para o tratamento de carcinoma de células renais avançado e aprovado condicionalmente para a mesma indicação na Europa em 2010. A droga mais tarde recebeu a aprovação do regulador dos EUA para o tratamento do sarcoma avançado dos tecidos moles , bem como folga na UE. Votrient está atualmente disponível em mais de 80 países .
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