Os resultados do estudo apresentado na reunião da Sociedade Americana de Hematologia mostraram que o tratamento de primeira linha com Treanda Cephalon (bendamustine) mais Roche e Rituxan Biogen Idec (rituximab) prolongou significativamente a progressão da sobrevida livre de progressão (PFS) por 20 meses em pacientes com baixa desenvolvimento de formas de linfoma não-Hodgkin, em comparação com a quimioterapia padrão, além de Rituxan. Conduzir o investigador Mathias Rummel comentou que acredita que Treanda mais Rituxan tem "o potencial para se tornar o tratamento de primeira escolha nestas doenças."
A randomised, quatro horas e meia de anos de estudo envolveu 513 pacientes com células foliculares, indolente ou linfomas de manto que foram tratados com mais Treanda Rituxan, ou com Rituxan mais quimioterapia CHOP. Os dados para o endpoint primário mostrou que pacientes que tomaram Treanda tinha um PFS mediana de 54,9 meses, comparada com 34,8 meses no braço de quimioterapia.
Os resultados também mostraram que, após um seguimento mediano de 32 meses, 40 por cento dos pacientes no braço Treanda experiente remissão da doença, em comparação com cerca de 30 por cento no braço da quimioterapia. Além disso, observou que Rummel Treanda demonstrou "um melhor perfil de tolerabilidade, sem perda de cabelo, menos Hematotoxicidade e toxicidades menos global".
Comentando os resultados, analista da Piper Jaffray David Amsellem Treanda observou que, se for aprovado como uma terapia de primeira linha para a NHL, além de atualmente aprovado em segunda linha utiliza no tratamento da leucemia linfocítica crônica e recidivante / LNH refratários ", alguém poderia imaginar [a produto] aproxima de US $ 1 bilhão em vendas de três a quatro anos a partir de agora. "
A randomised, quatro horas e meia de anos de estudo envolveu 513 pacientes com células foliculares, indolente ou linfomas de manto que foram tratados com mais Treanda Rituxan, ou com Rituxan mais quimioterapia CHOP. Os dados para o endpoint primário mostrou que pacientes que tomaram Treanda tinha um PFS mediana de 54,9 meses, comparada com 34,8 meses no braço de quimioterapia.
Os resultados também mostraram que, após um seguimento mediano de 32 meses, 40 por cento dos pacientes no braço Treanda experiente remissão da doença, em comparação com cerca de 30 por cento no braço da quimioterapia. Além disso, observou que Rummel Treanda demonstrou "um melhor perfil de tolerabilidade, sem perda de cabelo, menos Hematotoxicidade e toxicidades menos global".
Comentando os resultados, analista da Piper Jaffray David Amsellem Treanda observou que, se for aprovado como uma terapia de primeira linha para a NHL, além de atualmente aprovado em segunda linha utiliza no tratamento da leucemia linfocítica crônica e recidivante / LNH refratários ", alguém poderia imaginar [a produto] aproxima de US $ 1 bilhão em vendas de três a quatro anos a partir de agora. "
Nenhum comentário:
Postar um comentário