Um estudo descobriu que entre 23 por cento e 57 por cento dos pacientes que receberam inibidores da quinase orais têm tomado outros medicamentos que podem limitar a eficácia da droga do câncer. A análise, realizada por Medco Health Solutions e apresentado na American Society for Pharmacology clínica e reunião Therapeutics na sexta-feira, também revelou que 24 por cento a 74 por cento dos pacientes receberam drogas que podem ter efeitos secundários aumentados quando usado ao mesmo tempo como o terapias contra o câncer.
Os resultados indicaram que a maioria dos medicamentos contra o cancer foram prescrita por um médico oncologista, enquanto que os outros medicamentos foram tipicamente prescrita por um médico de cuidados primários. "Oncologistas nem sempre estão cientes de outros medicamentos prescritos por outros médicos e vice-versa, o que pode representar um perigo real para os seus pacientes em terapias de câncer bucal", comentou o autor do estudo, Steven Bowlin, acrescentando que "uma comunicação mais precisa acontecer em todos os médicos que estão prescrevendo para o paciente. "
O estudo analisou as alegações de farmácia de cerca de 11 600 pacientes que haviam sido prescritos um dos nove inibidores da quinase durante um período de 29 meses terminando em meados de 2010, incluindo o Glivec da Novartis / Glivec (imatinib) e Tasigna (nilotinibe), Sutent da Pfizer ( sunitinib), Bayer e 'Nexavar (sorafenib), Roche e Astellas' Onyx Pharmaceuticals Tarceva (erlotinib), Sprycel Bristol-Myers Squibb (dasatinibe) e da GlaxoSmithKline Tykerb (lapatinib). Bowlin observou que uma grande gama de interações possíveis foram revisados, acrescentando que o estudo não prova que os pacientes foram prejudicados por tomar outros medicamentos como os inibidores da bomba de protões (IBP), antibióticos, bloqueadores dos canais de cálcio ou esteróides.
Os resultados mostraram que 74 por cento dos pacientes que estavam tomando rim GlaxoSmithKline medicamento para câncer Votrient (pazopanib) estavam também a tomar um medicamento que pode aumentar a toxicidade, enquanto 57 por cento dos Tarceva receber também estavam tomando uma droga que poderia enfraquecer a eficácia. Enquanto isso, os dados indicaram que 43 por cento dos doentes a tomar o Glivec também estavam em uma outra terapia que poderia diminuir a sua eficácia, enquanto 68 por cento estavam a tomar algo que poderia elevar o nível de toxicidade. Sutent apresentou a menor incidência de interações medicamentosas potencialmente preocupantes, com 23 por cento dos doentes a tomar um remédio que poderia diminuir a sua eficácia e 24 por cento sobre um agente que pode aumentar sua toxicidade.
Os pesquisadores disseram que PPIs foram os mais susceptíveis de alterar a eficácia ea toxicidade do Gleevec, enquanto que para o Tarceva, esteróides e IBP tinham maior probabilidade de diminuir a eficácia e certos antibióticos tinham maior probabilidade de aumento da toxicidade. A análise também constatou que, embora o rótulo para Tarceva adverte contra o uso do antibiótico ciprofloxacina quando se toma a droga, os dois foram co-prescrito para um número significativo de pacientes. "Existem outras alternativas terapêuticas que possam ser prescritos de que não teria o mesmo potencial de interação", disse o autor do estudo Eric Stanek, que pediu maior vigilância do paciente prescrição.
Bowlin disse que o próximo passo da pesquisa será analisar se algum dos pacientes que tomam Gleevec foram prejudicados pelas combinações de medicamentos, com resultados esperados em cerca de um ano do tempo.
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Os resultados indicaram que a maioria dos medicamentos contra o cancer foram prescrita por um médico oncologista, enquanto que os outros medicamentos foram tipicamente prescrita por um médico de cuidados primários. "Oncologistas nem sempre estão cientes de outros medicamentos prescritos por outros médicos e vice-versa, o que pode representar um perigo real para os seus pacientes em terapias de câncer bucal", comentou o autor do estudo, Steven Bowlin, acrescentando que "uma comunicação mais precisa acontecer em todos os médicos que estão prescrevendo para o paciente. "
O estudo analisou as alegações de farmácia de cerca de 11 600 pacientes que haviam sido prescritos um dos nove inibidores da quinase durante um período de 29 meses terminando em meados de 2010, incluindo o Glivec da Novartis / Glivec (imatinib) e Tasigna (nilotinibe), Sutent da Pfizer ( sunitinib), Bayer e 'Nexavar (sorafenib), Roche e Astellas' Onyx Pharmaceuticals Tarceva (erlotinib), Sprycel Bristol-Myers Squibb (dasatinibe) e da GlaxoSmithKline Tykerb (lapatinib). Bowlin observou que uma grande gama de interações possíveis foram revisados, acrescentando que o estudo não prova que os pacientes foram prejudicados por tomar outros medicamentos como os inibidores da bomba de protões (IBP), antibióticos, bloqueadores dos canais de cálcio ou esteróides.
Os resultados mostraram que 74 por cento dos pacientes que estavam tomando rim GlaxoSmithKline medicamento para câncer Votrient (pazopanib) estavam também a tomar um medicamento que pode aumentar a toxicidade, enquanto 57 por cento dos Tarceva receber também estavam tomando uma droga que poderia enfraquecer a eficácia. Enquanto isso, os dados indicaram que 43 por cento dos doentes a tomar o Glivec também estavam em uma outra terapia que poderia diminuir a sua eficácia, enquanto 68 por cento estavam a tomar algo que poderia elevar o nível de toxicidade. Sutent apresentou a menor incidência de interações medicamentosas potencialmente preocupantes, com 23 por cento dos doentes a tomar um remédio que poderia diminuir a sua eficácia e 24 por cento sobre um agente que pode aumentar sua toxicidade.
Os pesquisadores disseram que PPIs foram os mais susceptíveis de alterar a eficácia ea toxicidade do Gleevec, enquanto que para o Tarceva, esteróides e IBP tinham maior probabilidade de diminuir a eficácia e certos antibióticos tinham maior probabilidade de aumento da toxicidade. A análise também constatou que, embora o rótulo para Tarceva adverte contra o uso do antibiótico ciprofloxacina quando se toma a droga, os dois foram co-prescrito para um número significativo de pacientes. "Existem outras alternativas terapêuticas que possam ser prescritos de que não teria o mesmo potencial de interação", disse o autor do estudo Eric Stanek, que pediu maior vigilância do paciente prescrição.
Bowlin disse que o próximo passo da pesquisa será analisar se algum dos pacientes que tomam Gleevec foram prejudicados pelas combinações de medicamentos, com resultados esperados em cerca de um ano do tempo.
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