Novartis Alcon divisão anunciou sexta-feira um acordo no valor de até 375 milhões de euros (490 milhões dólares) para obter os direitos exclusivos para comercializar ThromboGenics 'ocriplasmin fora os EUA para o tratamento da adesão vitreomacular sintomática (VMA). Alcon chefe de divisão Kevin Buehler observou que a droga "é um ajuste estratégico para a Alcon e espera-se aumentar ainda mais nossa carteira de tratamentos inovadores para o olho."
Buehler acrescentou que "os resultados clínicos para ocriplasmin mostram melhora da função visual e que a intervenção anterior pode limitar a progressão da doença." A farmacêutica observou que, se aprovado, o agente seria o primeiro tratamento farmacológico para pacientes com VMA sintomático. A submissão regulatória para ocriplasmin foi aceito na UE no ano passado e está atualmente sob revisão pela Agência Europeia de Medicamentos.
Pelo acordo, a Alcon fará um pagamento inicial de 75 milhões de euros (US $ 98 milhões) para ThromboGenics, que também é elegível para receber mais 90 milhões de euros (US $ 118 milhões) em potenciais de curto prazo pagamentos, bem como royalties de vendas se aprovado. As duas empresas vão também trabalhar em conjunto e dividir os custos, para desenvolver novas aplicações clínicas para ocriplasmin.
Analista da KBC Securities Jan De Kerpel disse: "nós acreditamos que este negócio pode ser classificado [como] um acordo de parceria muito legal." Analista Vontobel Andrew Weiss sugeriu que "para a Europa, um mercado de 300 000 [potencial] pacientes é esperado, e como ocriplasmin é administrado através de uma injeção intravítrea de uma só vez, estimamos pico de vendas potenciais de cerca de US $ 500 milhões."
Em os EUA, ThromboGenics está esperando uma decisão da FDA sobre a aprovação ocriplasmin no segundo semestre de 2012.
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Buehler acrescentou que "os resultados clínicos para ocriplasmin mostram melhora da função visual e que a intervenção anterior pode limitar a progressão da doença." A farmacêutica observou que, se aprovado, o agente seria o primeiro tratamento farmacológico para pacientes com VMA sintomático. A submissão regulatória para ocriplasmin foi aceito na UE no ano passado e está atualmente sob revisão pela Agência Europeia de Medicamentos.
Pelo acordo, a Alcon fará um pagamento inicial de 75 milhões de euros (US $ 98 milhões) para ThromboGenics, que também é elegível para receber mais 90 milhões de euros (US $ 118 milhões) em potenciais de curto prazo pagamentos, bem como royalties de vendas se aprovado. As duas empresas vão também trabalhar em conjunto e dividir os custos, para desenvolver novas aplicações clínicas para ocriplasmin.
Analista da KBC Securities Jan De Kerpel disse: "nós acreditamos que este negócio pode ser classificado [como] um acordo de parceria muito legal." Analista Vontobel Andrew Weiss sugeriu que "para a Europa, um mercado de 300 000 [potencial] pacientes é esperado, e como ocriplasmin é administrado através de uma injeção intravítrea de uma só vez, estimamos pico de vendas potenciais de cerca de US $ 500 milhões."
Em os EUA, ThromboGenics está esperando uma decisão da FDA sobre a aprovação ocriplasmin no segundo semestre de 2012.
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