A Fase I do estudo clínico de Xalkori Pfizer (crizotinib) mostrou as remissões de drogas obtidos, com efeitos colaterais mínimos em crianças com linfoma de células anaplástico grande (AlCl), bem como em crianças com uma forma rara de neuroblastoma. O líder do estudo Yael Mosse, que apresentou os resultados da investigação quinta-feira no avanço da Sociedade Americana de Oncologia Clínica reunião (ASCO) anual, chamou os resultados "uma emocionante prova de princípio" para o tratamento alvo.
O estudo incluiu 62 pacientes. Entre 8 crianças com AlCl no estudo, 7 tiveram respostas completas, e em poucos dias de tomar a medicação oral, Mosse disse que parou de febres e calafrios em muitas crianças, e sua dor diminuiu ou desapareceu. Enquanto isso, dos 27 pacientes com neuroblastoma, incluindo dois com mutações germinativas ALK conhecidos, uma atingiram uma remissão completa. Dos 19 pacientes de neuroblastoma no julgamento cuja ALK estado não foi capaz de ser estudadas no laboratório de diagnóstico molecular, um segundo paciente teve uma remissão completa.
Presidente da ASCO ligação Michael disse que os resultados oferecem "um vislumbre do novo paradigma" de desenvolvimento droga contra o câncer. Ao compreender os factores moleculares dos tumores ", temos a perspectiva de ver as respostas dramáticas", acrescentou.
Moose observou que "o estudo atual mostra o grande potencial para a terapia-alvo em crianças com linfoma anaplásico de grandes células." Ele acrescentou que os pesquisadores estão planejando um teste em maior escala para esses pacientes e que estudos adicionais estão em andamento para determinar se as crianças com as formas de neuroblastoma que não neuroblastoma familial pode se beneficiar de Xalkori. Os pesquisadores também querem saber o quão eficaz esta droga poderia ser se dado no início do curso de um câncer, e como seria trabalhar em combinação com a quimioterapia.
Em 2010, um estudo mostrou que Xalkori encolheu tumores ou estabilizado em 87 por cento dos 82 pacientes com câncer avançado de pulmão não-pequenas células cujos tumores tinham uma aberração no gene ALK. Pfizer cobra $ 115.200 por ano para a terapia, que recebeu aprovação da FDA para esta indicação em agosto passado.
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O estudo incluiu 62 pacientes. Entre 8 crianças com AlCl no estudo, 7 tiveram respostas completas, e em poucos dias de tomar a medicação oral, Mosse disse que parou de febres e calafrios em muitas crianças, e sua dor diminuiu ou desapareceu. Enquanto isso, dos 27 pacientes com neuroblastoma, incluindo dois com mutações germinativas ALK conhecidos, uma atingiram uma remissão completa. Dos 19 pacientes de neuroblastoma no julgamento cuja ALK estado não foi capaz de ser estudadas no laboratório de diagnóstico molecular, um segundo paciente teve uma remissão completa.
Presidente da ASCO ligação Michael disse que os resultados oferecem "um vislumbre do novo paradigma" de desenvolvimento droga contra o câncer. Ao compreender os factores moleculares dos tumores ", temos a perspectiva de ver as respostas dramáticas", acrescentou.
Moose observou que "o estudo atual mostra o grande potencial para a terapia-alvo em crianças com linfoma anaplásico de grandes células." Ele acrescentou que os pesquisadores estão planejando um teste em maior escala para esses pacientes e que estudos adicionais estão em andamento para determinar se as crianças com as formas de neuroblastoma que não neuroblastoma familial pode se beneficiar de Xalkori. Os pesquisadores também querem saber o quão eficaz esta droga poderia ser se dado no início do curso de um câncer, e como seria trabalhar em combinação com a quimioterapia.
Em 2010, um estudo mostrou que Xalkori encolheu tumores ou estabilizado em 87 por cento dos 82 pacientes com câncer avançado de pulmão não-pequenas células cujos tumores tinham uma aberração no gene ALK. Pfizer cobra $ 115.200 por ano para a terapia, que recebeu aprovação da FDA para esta indicação em agosto passado.
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