Na sexta-feira, a Pfizer anunciou que os reguladores europeus adoptou um parecer favorável recomendando que seu crizotinib primeiro medicamento da classe ser aprovado para o tratamento de adultos com quinase do linfoma anaplásico previamente tratada (ALK)-positivo câncer de pulmão avançado de não-pequenas células (NSCLC). A empresa informou que antecipa uma decisão da Comissão Europeia nos próximos meses.
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