- Os dados da pesquisa publicados na sinalização Antioxidantes; Redox sugerem que triterpenóides sintéticos poderia um dia ser um potente tratamento para a doença de Parkinson, Science Daily noticiou segunda-feira.
- Os pesquisadores, que usaram o MPTP neurotoxina para imitar Parkinson como os danos das células cerebrais em um modelo animal, foram capazes de bloquear a morte das células produtoras de dopamina do cérebro usando as drogas para reforçar Nrf2, um regulador de estresse oxidativo e inflamação.
- "Em pacientes com Parkinson você pode ver claramente uma sobrecarga significativa do estresse oxidativo, que é por isso que escolhemos esta meta", disse o autor correspondente Bobby Thomas, acrescentando que "usamos drogas para ativar seletivamente Nrf2."
- No julgamento, eles analisada uma série de antioxidantes já em estudo para uma ampla gama de doenças e encontrou triterpenóides o mais eficaz em Nrf2. Co-autor Michael Sporn quimicamente modificados os agentes para que eles pudessem permear a barreira sangue-cérebro.
- Tanto em neuroblastoma humano e as células do cérebro de rato, os investigadores foram capazes de documentar um aumento na Nrf2 em resposta às triterpenóides sintéticos.
- Os resultados preliminares sugerem que os triterpenos sintéticos também aumentam a atividade Nrf2 nos astrócitos, e os investigadores estão agora a olhar para o impacto da classe de drogas em um modelo animal geneticamente programados para adquirir a doença de forma mais lenta, como os humanos.
- Os pesquisadores, que usaram o MPTP neurotoxina para imitar Parkinson como os danos das células cerebrais em um modelo animal, foram capazes de bloquear a morte das células produtoras de dopamina do cérebro usando as drogas para reforçar Nrf2, um regulador de estresse oxidativo e inflamação.
- "Em pacientes com Parkinson você pode ver claramente uma sobrecarga significativa do estresse oxidativo, que é por isso que escolhemos esta meta", disse o autor correspondente Bobby Thomas, acrescentando que "usamos drogas para ativar seletivamente Nrf2."
- No julgamento, eles analisada uma série de antioxidantes já em estudo para uma ampla gama de doenças e encontrou triterpenóides o mais eficaz em Nrf2. Co-autor Michael Sporn quimicamente modificados os agentes para que eles pudessem permear a barreira sangue-cérebro.
- Tanto em neuroblastoma humano e as células do cérebro de rato, os investigadores foram capazes de documentar um aumento na Nrf2 em resposta às triterpenóides sintéticos.
- Os resultados preliminares sugerem que os triterpenos sintéticos também aumentam a atividade Nrf2 nos astrócitos, e os investigadores estão agora a olhar para o impacto da classe de drogas em um modelo animal geneticamente programados para adquirir a doença de forma mais lenta, como os humanos.
(Science Daily via Posto NewsPoints)
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