sexta-feira, 24 de agosto de 2012

NICE rejeita uso de Avastin, da Roche, em combinação com Xeloda para câncer de mama

O Instituto Nacional de Saúde e Excelência Clínica publicou orientações recomendando quarta-feira contra o SNS financiamento do Avastin da Roche (bevacizumab), em combinação com Xeloda (capecitabina) para o tratamento de primeira linha de pacientes com certos câncer de mama metastático. Andrew Dillon, presidente-executivo da agência, disse que "não se pode recomendar uma droga que não foi mostrado para funcionar tão bem quanto, ou melhor, do que os tratamentos atuais e custos muito mais."
 

Nice tinha lançado projecto de orientação semelhante final em julho. Dillon observou evidência de que "não se mostram, conclusivamente, que o [Avastin], em combinação com [Xeloda], pode melhorar a sobrevivência global ou melhorar a qualidade de vida do paciente, mais do que o tratamento em curso." Ele disse que "estas incertezas, combinadas com o custo elevado ... significa que a droga simplesmente não é custo-benefício." Dillon acrescentou que a agência atualmente "recomenda uma série de tratamentos que o SNS pode usar para tratar a doença metastática."

Respondendo à decisão, a Roche disse que estava decepcionado com a decisão e criticou a forma que Nice havia revisado os dados sobre a eficácia de Avastin. Um porta-voz da companhia observou que a droga, quando usado com Xeloda, foi "provado ser uma opção de tratamento importante para as mulheres que têm uma forma particularmente agressiva de câncer de mama, que tem um prognóstico ruim."

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