Teva e Lonza disse quinta-feira que, depois de uma revisão estratégica, as empresas decidiram terminar a sua colaboração para o desenvolvimento, fabricação e comercialização de biossimilares. As farmacêuticas observou que a rescisão da joint venture, que começou em 2009, irá permitir-lhes ", para melhor promover suas próprias estratégias e esforços."
Michael Hayden, diretor científico do Teva, disse que a "decisão apoia a nossa capacidade de manter uma abordagem altamente seletivos em nossos esforços para criar um portfólio equilibrado de biossimilares, biobetters e produtos biológicos inovadores." Lonza diretor de operações Stephan Kutzer observou que era agora biossimilares claras iria "exigir mais capital do que o inicialmente previsto e também levará mais tempo até que eles cheguem ao mercado", enquanto o CEO da companhia, Richard Ridinger sugeriu o fim da joint venture reduziria seus investimentos por 150 milhões de francos suíços (US $ 160 milhões).
Teva tem vindo a desenvolver uma versão biosimilar do Rituxan da Roche / MabThera (rituximab), embora um porta-voz da Lonza disse no ano passado que a molécula ainda não tinha entrado em estudos de Fase III, devido à incerteza sobre o ambiente regulatório. Para a análise relacionada, ver pontos de vista: Teva sucessos atraso na busca de Rituxan biossimilares e pontos de vista: Lonza / Teva reavaliação da colaboração biossimilares fornece uma evidência adicional de mudar cenário regulatório e comercial.
No mês passado, o Comitê de Medicamentos para Uso Humano da aprovação apoiado o primeiro da Agência Europeia de Medicamentos follow-on biológicos da Johnson & Johnson e Merck & parceiro Remicade Co. 's (infliximab) da Celltrion e Hospira, tornando-se a primeira recomendação para biossimilares anticorpo monoclonal. Para a análise relacionada, ler pontos de vista: EMA abre a porta para anticorpos biossimilares, mas os médicos precisam convencer e Médico Visualizações resultado da enquete - Médico entusiasmo para biosimilar Remicade considerável - indicação extrapolação o obstáculo chave?
Michael Hayden, diretor científico do Teva, disse que a "decisão apoia a nossa capacidade de manter uma abordagem altamente seletivos em nossos esforços para criar um portfólio equilibrado de biossimilares, biobetters e produtos biológicos inovadores." Lonza diretor de operações Stephan Kutzer observou que era agora biossimilares claras iria "exigir mais capital do que o inicialmente previsto e também levará mais tempo até que eles cheguem ao mercado", enquanto o CEO da companhia, Richard Ridinger sugeriu o fim da joint venture reduziria seus investimentos por 150 milhões de francos suíços (US $ 160 milhões).
Teva tem vindo a desenvolver uma versão biosimilar do Rituxan da Roche / MabThera (rituximab), embora um porta-voz da Lonza disse no ano passado que a molécula ainda não tinha entrado em estudos de Fase III, devido à incerteza sobre o ambiente regulatório. Para a análise relacionada, ver pontos de vista: Teva sucessos atraso na busca de Rituxan biossimilares e pontos de vista: Lonza / Teva reavaliação da colaboração biossimilares fornece uma evidência adicional de mudar cenário regulatório e comercial.
No mês passado, o Comitê de Medicamentos para Uso Humano da aprovação apoiado o primeiro da Agência Europeia de Medicamentos follow-on biológicos da Johnson & Johnson e Merck & parceiro Remicade Co. 's (infliximab) da Celltrion e Hospira, tornando-se a primeira recomendação para biossimilares anticorpo monoclonal. Para a análise relacionada, ler pontos de vista: EMA abre a porta para anticorpos biossimilares, mas os médicos precisam convencer e Médico Visualizações resultado da enquete - Médico entusiasmo para biosimilar Remicade considerável - indicação extrapolação o obstáculo chave?
Nenhum comentário:
Postar um comentário