Mylan na quarta-feira anunciou que firmou um acordo para adquirir a comercialização dos Estados Unidos, de marketing e de direitos de propriedade intelectual para o anticoagulante Arixtra (fondaparinux) e uma versão genérica autorizada da terapia de Aspen Pharmacare por até US $ 300 milhões. CEO Mylan Heather Bresch comentou "a adição de Arixtra é uma oportunidade atraente para alargar o leque de categorias terapêuticas comercializamos em os EUA ... e reforçar nosso crescente portfólio de injetáveis complexas."
Sob os termos do acordo, a Mylan irá pagar Aspen 225 milhões dólar no fechamento da transação, enquanto 75 milhões dólar será mantido sob custódia e liberada sujeita ao cumprimento de determinadas condições. Mylan afirmou que espera que o acordo seja imediatamente acréscimo ao lucro. A farmacêutica observou que atualmente vende Arixtra em os EUA através de um acordo de distribuição intercalar com Aspen, enquanto a formulação genérica autorizada da terapia fará a transição de Apotex a Mylan até o final do ano.
Aspen inicialmente adquiriu os direitos para Arixtra da GlaxoSmithKline em setembro do ano passado. Aspen vice-CEO Gus Attridge afirmou que a venda, que foi motivada por falta da companhia da equipe de vendas em os EUA, é parte de uma revisão do portfólio maior para melhorar o retorno.
Arixtra está aprovado para o tratamento da trombose venosa profunda em pacientes submetidos à cirurgia de fratura de quadril, incluindo a profilaxia prolongada, a cirurgia de substituição do quadril, artroplastia do joelho ou cirurgia abdominal, levando a risco de complicações tromboembólicas. De acordo com a IMS, a terapia eo seu genérico autorizado acumulou 18,8 milhões dólares e 95,3 milhões dólares em receitas, respectivamente, para os 12 meses encerrados em 30 de junho.
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