sábado, 4 de outubro de 2014

Johnson & Johnson compra Alios BioPharma

Johnson & Johnson anunciou um acordo definitivo na terça-feira para adquirir Alios BioPharma por aproximadamente US $ 1,75 bilhão em dinheiro, aumentando a sua linha experimental de medicamentos para infecções virais. A empresa observou que o acordo inclui administrado por via oral terapia antiviral AL-8176 Alios ", que está atualmente em desenvolvimento de fase intermédia para o tratamento de crianças com o vírus sincicial respiratório (RSV).

William Hait, diretor global de P & D da Johnson & Johnson unidade Janssen Pharmaceutical, observou que a transação "nos permitirá explorar as opções de tratamento para uma série de infecções virais, incluindo RSV, a última das principais doenças pediátricas sem terapia preventiva disponível. "Hait acrescentou que "AL-8176 complementa o nosso portfólio em estágio inicial existente para RSV, que visa prevenir e tratar esta doença." Enquanto isso, Johan Van Hoof, chefe global de Janssen para doenças infecciosas e vacinas, descrito gasoduto Alios 'como sendo "estreitamente alinhados com a nossa visão para continuar a atender às necessidades médicas não atendidas importantes." A aquisição deverá ser concluída no quarto trimestre.

Comentando a notícia, analista da RBC Capital Markets Michael Yee estima-se que um medicamento eficaz para o RSV pode potencialmente gerar vendas anuais de pelo menos US $ 1 bilhão. Ele observou que a investigação inibidor de fusão RSV oral, da Gilead Sciences, GS-5806, produziu resultados positivos em um estudo de Fase IIa, no início deste ano.

Além de RSV, Alios está desenvolvendo compostos para influenza, o vírus ea hepatite C. Sob um acordo de 2011, a empresa biofarmacêutica licenciado dois nucleótidos experimentais, ALS-2200 e ALS-2158, a Vertex Pharmaceuticals para o tratamento do HCV, embora Vertex divulgado em maio que estava abandonando os seus esforços para a hepatite C. P & D no início deste mês, Alios também indicaram planos para avançar sua nucleotídeo análogo à base de uridina AL-335 na Fase I de testes no quarto trimestre como um potencial tratamento para a doença.

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