Royalty Pharma anunciou quarta-feira a compra de royalties sobre a fibrose cística Vertex Pharmaceuticals "(CF) tratamentos de propriedade da Fundação de Fibrose Cística para um pagamento em dinheiro de US $ 3,3 bilhões. Royalty Pharma observou que a transação é o "maior compra realeza farmacêutica já concluída."
Pablo Legorreta, CEO da Royalty Pharma, comentou o "nosso objetivo é ser o principal fornecedor de capitais inovadora para permitir à indústria de ciências da vida para acelerar o desenvolvimento de novas terapias importantes." Enquanto isso, o presidente-executivo da Cystic Fibrosis Foundation Robert J. Beall indicou que "estes novos fundos nos dar uma tremenda oportunidade para turbinar os nossos esforços para desenvolver novas terapias que salvam vidas ... e perseguem ousadas, as novas oportunidades que um dia podem levar a uma permanente, ao longo da vida cura para esta doença. "
Em 2012, a FDA aprovou Kalydeco da Vertex (ivacaftor) para o tratamento de certos pacientes com FC, com o organismo de notar que a droga é a primeira terapia que tem como alvo a proteína CFTR defeituoso. O produto foi posteriormente cancelado em outros mercados, incluindo Europa e no Canadá, enquanto que um painel consultivo da FDA votou recentemente para expandir a aprovação do medicamento para incluir as pessoas com idades entre seis e mais velhos que carregam a mutação R117H no gene CFTR (para análise relacionadas, consulte pontos de vista: voto positivo a partir do painel do FDA para Kalydeco do Vertex poderia ter implicações para além pequeno subconjunto de fibrose cística).
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