domingo, 21 de junho de 2015

AbbVie Apresenta Estudos Sobre Novos Tratamentos em Pesquisa Para Câncer no 51o Encontro da Sociedade Americana De Oncologia Clínica (ASCO)

E    São Paulo, 28 de maio de 2015 - No 51o Encontro Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO),  29 de maio a 2 de junho, Chicago, AbbVie apresenta 17 estudos sobre tratamentos em pesquisa para diferentes tipos de câncer, entre os quais, resultados com Venetoclax (ABT-199) em pacientes com mieloma múltiplo reincidente ou refratário.

Venetoclax  é inibidor seletivo de linfoma de células B-2 (BCL-2) que  recebeu, em maio de 2015, a classificação de "Terapia Inovadora", pela FDA, para o tratamento de leucemia linfocítica crônica em pacientes com  deleção do 17p (mutação genética de parte do braço curto do cromossomo 17), que causa curta sobrevida.  Venetoclax está em desenvolvimento por uma parceria AbbVie, Genentech e Roche; está em fase 3 de pesquisa clínica para o tratamento da leucemia linfocítica crônica e também em estudos  para outros tipos de câncer.

"A AbbVie desenvolve tratamentos para doenças com necessidades médicas ainda não totalmente atendidas e nossa intenção é causar impacto significativo em oncologia", afirma Michael Severino, Vice-Presidente Executivo de Pesquisa e Desenvolvimento e Diretor Científico da AbbVie.

A indicação de Venetoclax para leucemia linfocítica crônica em pacientes com deleção do 17p deve ser submetida à aprovação da FDA e EMA (Agência Europeia de Medicamentos) até final deste ano; para Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a previsão de submissão é 2016, não estando, portanto, aprovado para uso no Brasil.

Os resumos de estudos da AbbVie no ASCO estão em http://am.asco.org/abstracts

Sobre leucemia linfocítica crônica (LCC)
LLC é um câncer de progressão lenta da medula óssea e do sangue, em que a medula óssea produz linfócitos, tipo de célula branca do sangue, em excesso. Este tipo corresponde a cerca de um quarto dos novos casos de leucemia diagnosticados nos EUA. A deleção do 17p é alteração genômica em que parte do cromossomo 17 é ausente. A expectativa de vida média para portadores de LLC com deleção do 17p pode chegar a três-dois anos, inferior a dos pacientes sem esta alteração.

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