Watson Pharmaceuticals recebeu autorização do Federal Trade Commission (FTC) para seus 4,3 bilhão de euros (US $ 5,6 bilhões) aquisição de Actavis depois de concordar em ceder 18 produtos para Par Pharmaceutical ea unidade da Novartis Sandoz, e abrir mão dos direitos de fabricação e comercialização de outros três . Watson notou que já obteve todas as aprovações regulamentares necessárias para fechar a transação, que está prevista para acontecer no final de outubro ou início de novembro.
A FTC disse que o acordo proposto iria proteger "a concorrência nos mercados de 21 atuais e futuros medicamentos genéricos, usados para tratar uma ampla gama de condições que vão desde hipertensão e diabetes a ansiedade e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade." O regulador observou que sete das drogas envolvem produtos atualmente comercializados, enquanto oito envolvem medicamentos genéricos que tanto Watson ou Actavis atualmente vendem ou têm em desenvolvimento, incluindo versões genéricas de fumar GlaxoSmithKline cessação terapia Zyban (bupropiona) e Biovail de Cardizem CD (diltiazem) , que trata da hipertensão e angina.
Os seis medicamentos restantes estão em desenvolvimento por ambos Watson e Actavis, e incluir um tratamento de acne e um remendo de liberação prolongada utilizado para tratar a doença de Alzheimer.
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Os seis medicamentos restantes estão em desenvolvimento por ambos Watson e Actavis, e incluir um tratamento de acne e um remendo de liberação prolongada utilizado para tratar a doença de Alzheimer.
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