terça-feira, 26 de fevereiro de 2013

Cilengitide da Merck KGaA não cumprir meta principal da fase final de estudo de câncer de cérebro

Unidade da Merck KGaA Serono anunciou segunda-feira que um ensaio de Fase III do cilengitide experimental inibidor integrina não conseguiu cumprir o objectivo principal de aumentar significativamente a sobrevida global em certos pacientes com glioblastoma recentemente diagnosticado. "Os resultados são decepcionantes CENTRIC", comentou Annalisa Jenkins, chefe de desenvolvimento global de drogas e médico da empresa, acrescentando que "continuamos comprometidos com o avanço do nosso pipeline e desenvolvimento de novas opções de tratamento em oncologia".

O ensaio randomizado de mais de 500 doentes com glioblastoma recentemente diagnosticado e MGMT metilado estado promotor do gene para receber quimiorradioterapia padrão por si só ou em combinação com o cilengitide. Merck observou que os dados do estudo serão apresentados na reunião da ASCO e publicado em um jornal peer-reviewed.

Cilengitide está também a ser investigado na experimentação NÚCLEO Fase II em pacientes com glioblastoma recentemente diagnosticado e não metilado MGMT estado promotor do gene. Além disso, um estudo de Fase I / II em pacientes com não-pequenas células do cancro do pulmão (NSCLC) está em curso.

Analista Helvea Odile Rundquist disse que o resultado é "um golpe" para a unidade Serono, após o fracasso de Stimuvax, também conhecida como L-BLP25, para melhorar a sobrevivência global em doentes com NSCLC em um ensaio de fase final no ano passado.

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