Os cientistas , incluindo os da Novartis , publicado na revista Nature a identificação de uma proteína no causadores de malária Plasmodium que é inibida pela classe composto imidazopyrazine experimental . Thierry Diagana , diretor do Instituto Novartis para Doenças Tropicais , disse que " este novo alvo para a malária fornece uma avenida para desenvolver as drogas antimaláricas de última geração que são capazes de prevenir, tratar e bloquear a propagação da malária . "
Diagana acrescentou que os compostos que inibem o novo alvo , que foi identificado como fosfatidilinositol -4 -quinase ( PI4K ) , "tem o potencial para complementar o nosso pipeline de medicamento contra a malária atual, KAE609 e KAF156 , e poderia fornecer um caminho para a eliminação da doença . "
Os autores observaram que " alcançar a meta de eliminação da malária dependerá visando caminhos Plasmodium essenciais em todas as fases da vida ", e que na segmentação PI4K , imidazopyrazines bloqueou o desenvolvimento intracelular de várias espécies do parasita em cada estágio da infecção no hospedeiro vertebrado . No estudo, os investigadores administraram imidazopyrazines a modelos animais infectados com Plasmodium e descobriram que os compostos bloqueados de desenvolvimento dos parasitas , tanto no fígado e nas fases de infecção da corrente sanguínea .
O autor do estudo caso McNamara da Fundação Novartis Research observou que " a maioria dos medicamentos trabalhar seletivamente em determinadas fases do ciclo de vida ( do parasita ), mas nem todas as fases . " McNamara acrescentou que " inibidores de [ PI4K ] tem o potencial de , não só para curar indivíduos de uma infecção de malária , mas também para evitar infecções e mesmo bloquear a transmissão do parasita para trás para o mosquito . " Actualmente , apenas a primaquina tem sido aprovado para eliminação de parasitas do fígado em fase para o tratamento de malária recidivante .
Diagana acrescentou que os compostos que inibem o novo alvo , que foi identificado como fosfatidilinositol -4 -quinase ( PI4K ) , "tem o potencial para complementar o nosso pipeline de medicamento contra a malária atual, KAE609 e KAF156 , e poderia fornecer um caminho para a eliminação da doença . "
Os autores observaram que " alcançar a meta de eliminação da malária dependerá visando caminhos Plasmodium essenciais em todas as fases da vida ", e que na segmentação PI4K , imidazopyrazines bloqueou o desenvolvimento intracelular de várias espécies do parasita em cada estágio da infecção no hospedeiro vertebrado . No estudo, os investigadores administraram imidazopyrazines a modelos animais infectados com Plasmodium e descobriram que os compostos bloqueados de desenvolvimento dos parasitas , tanto no fígado e nas fases de infecção da corrente sanguínea .
O autor do estudo caso McNamara da Fundação Novartis Research observou que " a maioria dos medicamentos trabalhar seletivamente em determinadas fases do ciclo de vida ( do parasita ), mas nem todas as fases . " McNamara acrescentou que " inibidores de [ PI4K ] tem o potencial de , não só para curar indivíduos de uma infecção de malária , mas também para evitar infecções e mesmo bloquear a transmissão do parasita para trás para o mosquito . " Actualmente , apenas a primaquina tem sido aprovado para eliminação de parasitas do fígado em fase para o tratamento de malária recidivante .
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