Idera Pharmaceuticals anunciou nesta quinta-feira que a Merck KGaA parou o desenvolvimento do medicamento candidato conjunta, IMO-2055, em pacientes com carcinoma de primeira linha de células escamosas da cabeça e pescoço (SCCHN) por questões de segurança levantadas durante testes no estágio inicial. As ações da Idera caiu 14 por cento sobre a notícia.
Merck decidiu abandonar o desenvolvimento do IMO-2055 com base em uma taxa mais elevada de neutropenia e eletrólitos desequilíbrios observados entre os pacientes que tomaram a droga em combinação com Erbitux (cetuximab) e quimioterapia standard, Idera disse.
No entanto, a Merck observou que pretende levar a cabo um ensaio de Fase II em curso do composto com Erbitux em segunda linha pacientes com SCCHN recorrente ou metastático e de continuar a avaliar follow-on TLR9 agonistas criado por Idera sob licenciamento das empresas de 2007 e acordo de colaboração.
Merck decidiu abandonar o desenvolvimento do IMO-2055 com base em uma taxa mais elevada de neutropenia e eletrólitos desequilíbrios observados entre os pacientes que tomaram a droga em combinação com Erbitux (cetuximab) e quimioterapia standard, Idera disse.
No entanto, a Merck observou que pretende levar a cabo um ensaio de Fase II em curso do composto com Erbitux em segunda linha pacientes com SCCHN recorrente ou metastático e de continuar a avaliar follow-on TLR9 agonistas criado por Idera sob licenciamento das empresas de 2007 e acordo de colaboração.
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