Merck & Co. entrou com pedido de aprovação europeia de ridaforolimus como um tratamento para pacientes com sarcomas metastáticos, sócio Ariad Pharmaceuticals segunda-feira. De acordo com a Ariad, a apresentação marca o início da estratégia da Merck apresentação global para o inibidor de mTOR e espera que a empresa a apresentar um pedido de marketing em pouco tempo os EUA.
Em janeiro, as companhias anunciaram que ridaforolimus cumpriram a meta principal da fase final de estudo SUCEDER em pacientes com sarcoma. Os resultados indicaram que o composto reduziu significativamente o risco de progressão da doença em 28 por cento em comparação com placebo.
Ariad, que licenciou os direitos para ridaforolimus a Merck em 2010, notou que ele receberá um pagamento marco 25000000 dólares se o aplicativo de marketing europeu é aceito para revisão, que deverá ocorrer em meados de agosto. Em os EUA, Ariad recentemente exerceu uma opção para co-promover a droga com a Merck para o tratamento de sarcoma.
Em janeiro, as companhias anunciaram que ridaforolimus cumpriram a meta principal da fase final de estudo SUCEDER em pacientes com sarcoma. Os resultados indicaram que o composto reduziu significativamente o risco de progressão da doença em 28 por cento em comparação com placebo.
Ariad, que licenciou os direitos para ridaforolimus a Merck em 2010, notou que ele receberá um pagamento marco 25000000 dólares se o aplicativo de marketing europeu é aceito para revisão, que deverá ocorrer em meados de agosto. Em os EUA, Ariad recentemente exerceu uma opção para co-promover a droga com a Merck para o tratamento de sarcoma.
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