Merck KGaA anunciou sexta-feira um acordo de licenciamento global potencialmente valem até $ 550 milhões com Threshold Pharmaceuticals para desenvolver e comercializar a droga último câncer experimental TH 302-. "A adição de TH 302-para o nosso pipeline constitui uma oportunidade importante em vários tipos de tumores diferentes para expandir nosso programa de desenvolvimento de oncologia", comentou Susan Jane Herbert, diretor da Merck Serono de desenvolvimento de negócios e estratégia global.
A pequena molécula agente hipóxia-alvo está sendo investigado em um ensaio de Fase III em doentes com sarcoma de tecidos moles, bem como em um estudo de meados de estágio para os pacientes com câncer pancreático avançado. As empresas observaram que top de linha os resultados do estudo de Fase II são esperados para o final deste mês, enquanto a droga também está sendo estudado em ensaios adicionais em outros tumores sólidos e malignidades hematológicas.
Sob o acordo, a Merck KGaA receberá direitos de co-desenvolvimento e de direitos exclusivos de marketing global para TH 302-. Threshold, que terá uma opção para comercializar conjuntamente a droga em os EUA, receberá um pagamento inicial de US $ 25 milhões, e será elegível para receber pagamentos de marco miliário, totalizando US $ 525 milhões. Segundo as empresas, $ 280 milhões de marcos estão ligadas a metas de regulação e desenvolvimento e US $ 245 milhões para limiares de vendas.
As as farmacêuticas acrescentou que em os EUA, Threshold irão ser responsável para o desenvolvimento de TH 302-em matéria de indicação macio do sarcoma dos tecidos, enquanto as empresas irão desenvolver conjuntamente a droga para todas as indicações de câncer outros. Merck vai pagar 70 por cento dos custos de desenvolvimento em todo o mundo para o composto. Se aprovado pela FDA, a Merck irá inicialmente comercializar o produto, com Threshold receber diferenciados, de dois dígitos royalties sobre as vendas.
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A pequena molécula agente hipóxia-alvo está sendo investigado em um ensaio de Fase III em doentes com sarcoma de tecidos moles, bem como em um estudo de meados de estágio para os pacientes com câncer pancreático avançado. As empresas observaram que top de linha os resultados do estudo de Fase II são esperados para o final deste mês, enquanto a droga também está sendo estudado em ensaios adicionais em outros tumores sólidos e malignidades hematológicas.
Sob o acordo, a Merck KGaA receberá direitos de co-desenvolvimento e de direitos exclusivos de marketing global para TH 302-. Threshold, que terá uma opção para comercializar conjuntamente a droga em os EUA, receberá um pagamento inicial de US $ 25 milhões, e será elegível para receber pagamentos de marco miliário, totalizando US $ 525 milhões. Segundo as empresas, $ 280 milhões de marcos estão ligadas a metas de regulação e desenvolvimento e US $ 245 milhões para limiares de vendas.
As as farmacêuticas acrescentou que em os EUA, Threshold irão ser responsável para o desenvolvimento de TH 302-em matéria de indicação macio do sarcoma dos tecidos, enquanto as empresas irão desenvolver conjuntamente a droga para todas as indicações de câncer outros. Merck vai pagar 70 por cento dos custos de desenvolvimento em todo o mundo para o composto. Se aprovado pela FDA, a Merck irá inicialmente comercializar o produto, com Threshold receber diferenciados, de dois dígitos royalties sobre as vendas.
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