Um estudo patrocinado pelo PhRMA revelou que as empresas farmacêuticas e de biotecnologia estão começando a se concentrar mais em tratamentos para doenças raras e órfão, como relatado EUA News & World na quinta-feira.
O estudo, realizado por meio de fontes do governo múltiplos e um banco de dados confidenciais sobre drogas em desenvolvimento, demonstrou que mais de 5400 testes estão sendo conduzidos atualmente, incluindo cerca de 1800 para as doenças raras e várias centenas mais para doenças sem tratamento disponível.
Além disso, os resultados indicaram que milhares de tratamentos pode ser o primeiro em sua classe de medicamentos, incluindo pelo menos 577 medicamentos que usam novas tecnologias e pelo menos 155 terapias personalizadas.
Segundo a fonte, o foco em doenças raras é devido a uma melhor compreensão da biologia e da genética de doenças, e de nível sem precedentes de concorrência dos genéricos e incentivos obtidos através do Orphan Drug Act de 1983.
Junto com os medicamentos experimentais sendo testados em pacientes, o estudo encontrou um outro 6551 estavam sendo avaliados em projectos de investigação pré-clínicos.
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