Takeda é vender seus direitos para a síndrome do intestino curto terapia Revestive (teduglutide) e pós-menopausa Preotact tratamento da osteoporose (PTH 1-84) ao NPS Pharmaceuticals, a companhia biofarmacêutica terça-feira. NPS licenciou os direitos para Preotact em 2004 e Revestive em 2007 para territórios fora da América do Norte à Nycomed, que foi adquirida pela Takeda em 2011.
No âmbito da operação, a Takeda receberão ações NPS avaliados em US $ 50 milhões e também é elegível para receber um pagamento marco de US $ 30 milhões em dinheiro ou em ações no primeiro ano de calendário que combinava as vendas globais dos dois produtos ultrapassar US $ 750 milhões. O porta-voz Takeda Tobias Cottman indicou que os direitos sobre as duas drogas foram vendidos de volta para o NPS, porque eles não são mais "estratégica" para a empresa.
Revestive foi aprovado pelos reguladores europeus em agosto do ano passado, embora Takeda ainda não havia lançado o produto. A FDA concedeu autorização para a droga, em dezembro, e é vendido em os EUA sob o nome Gattex. NPS CEO François Nader observou que "o nosso foco principal é garantir o reembolso de Revestive na Europa e para finalizar nossa estratégia comercial para ambas as drogas."
Ele acrescentou que a empresa também espera apresentar um pedido dos EUA para Preotact deste ano, onde se aprovado ele será vendido como Natpara. O produto foi aprovado na Europa em 2006.
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No âmbito da operação, a Takeda receberão ações NPS avaliados em US $ 50 milhões e também é elegível para receber um pagamento marco de US $ 30 milhões em dinheiro ou em ações no primeiro ano de calendário que combinava as vendas globais dos dois produtos ultrapassar US $ 750 milhões. O porta-voz Takeda Tobias Cottman indicou que os direitos sobre as duas drogas foram vendidos de volta para o NPS, porque eles não são mais "estratégica" para a empresa.
Revestive foi aprovado pelos reguladores europeus em agosto do ano passado, embora Takeda ainda não havia lançado o produto. A FDA concedeu autorização para a droga, em dezembro, e é vendido em os EUA sob o nome Gattex. NPS CEO François Nader observou que "o nosso foco principal é garantir o reembolso de Revestive na Europa e para finalizar nossa estratégia comercial para ambas as drogas."
Ele acrescentou que a empresa também espera apresentar um pedido dos EUA para Preotact deste ano, onde se aprovado ele será vendido como Natpara. O produto foi aprovado na Europa em 2006.
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