Chiesi Farmaceutici disse sexta-feira que a Comissão Europeia concedeu uma autorização condicional para Holoclar para restaurar a visão de pacientes com lesão grave córnea, tornando-se a primeira terapia baseada em células-tronco apuradas nos mercados ocidentais. A aprovação, que é para deficiência límbica devido a queimaduras químicas ou físicas, segue uma recomendação positiva do Comité da Agência Europeia de Medicamentos dos Medicamentos para Uso Humano em dezembro.
Chiesi notar que Holoclar, que é criado a partir de uma biopsia obtido a partir de uma pequena área saudável na córnea do paciente e cultivadas em laboratório, utilizando técnicas de cultura de tecidos, "parece ser um tipo de lente de contacto, é depois transplantadas para o paciente e permite a obtenção uma córnea longo prazo transparente e uma recuperação total da acuidade visual, sem causar qualquer reação de rejeição ".
A empresa afirmou que a terapia estará disponível "em um futuro próximo" para todos os pacientes adequados na Europa.
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