Os resultados de um estudo realizado na Guiné mostrou que favipiravir metade as taxas de mortalidade da Fujifilm em pacientes nos estágios iniciais da infecção com o vírus Ebola, apesar de não ajudar as pessoas com doença mais avançada. "Nós não temos nenhuma prova de eficácia, mas um sinal de que a monoterapia com favipiravir pode ter um lugar em um subgrupo específico de pacientes", comentou o líder do estudo, Denis Malvy.
O estudo constatou que em 80 pacientes que receberam favipiravir, a taxa de mortalidade para aqueles com infecção menos avançados Ebola foi de 15 por cento, em comparação com 30 por cento para os pacientes menos avançados que não conseguiu a droga durante um período de três meses antes do estudo começou. Além disso, os resultados do estudo demonstraram que 93 por cento dos pacientes com doença mais avançada morrido, contra 85 por cento das pessoas nos três meses antes do julgamento começar.
Enquanto isso, não foram relatados eventos adversos entre os pacientes que receberam favipiravir. Os resultados estão previstos para serem apresentadas na Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas (CROI).
"Se esses resultados forem confirmados pelo ensaio clínico em curso, será a primeira vez tratamento a ser implantado contra esta doença mortal durante o surto atual", comentou Carlos Moedas, comissário de pesquisa, ciência e inovação na Comissão Europeia. Com base nos resultados, a Aliança para a Ação Médica Internacional (ALIMA), que conduziu o estudo, chamado para favipiravir a disponibilizar toda a África Ocidental. "Nós pensamos que este é um sinal suficientemente encorajador para que possa ser disponibilizado aos pacientes Ebola mais amplamente", comentou Augustin Augier, secretário-geral da ALIMA.
No entanto, um porta-voz da Organização Mundial da Saúde disse que mais pesquisas devem ser feitas, observando que "não há dados suficientes para tirar conclusões definitivas sobre a eficácia deste fármaco contra Ebola." Favipiravir foi aprovado no ano passado no Japão sob o nome Avigan para o tratamento da gripe.
No início deste mês, um estudo começou na Libéria para testar a segurança e eficácia de duas vacinas candidatas Ebola, da GlaxoSmithKline CAD3-EBOZ, bem como Merck & Co. e NewLink Genetics 'VSV-ZEBOV. Enquanto isso, Chimerix disse recentemente que estava deixando ainda mais a participação em todos os estudos clínicos atuais e futuras do brincidofovir para o vírus Ebola como o número de novos casos foi diminuindo.
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