Merck & Co. vai devolver os direitos mundiais de desenvolvimento e marketing para as versões intravenosos e orais da droga fibrilação atrial vernacalant (AF) para Cardiome Pharma, as empresas anunciaram quarta-feira. Os fabricantes de medicamentos indicou que eles vão trabalhar em conjunto para garantir a disponibilidade contínua do produto em países onde é aprovados.
"Fizemos uma decisão de negócios para devolver os direitos para a Vernacalant Cardiome", comentou Michael Mendelsohn, diretor de pesquisa cardiovascular e aterosclerose na Merck Research Laboratories, acrescentando que "continuamos a apoiar o perfil de segurança e eficácia de vernacalant." Enquanto isso, Cardiome CEO Wiliam Hunter observou que a empresa "espera avanço contínuo do lançamento do BRINAVESS IV em todo o mundo e recebe a oportunidade de continuar o desenvolvimento de vernacalant oral, em todo o mundo e IV vernacalant na América do Norte." A versão IV do produto é aprovado em 37 países fora os EUA e Canadá.
"Fizemos uma decisão de negócios para devolver os direitos para a Vernacalant Cardiome", comentou Michael Mendelsohn, diretor de pesquisa cardiovascular e aterosclerose na Merck Research Laboratories, acrescentando que "continuamos a apoiar o perfil de segurança e eficácia de vernacalant." Enquanto isso, Cardiome CEO Wiliam Hunter observou que a empresa "espera avanço contínuo do lançamento do BRINAVESS IV em todo o mundo e recebe a oportunidade de continuar o desenvolvimento de vernacalant oral, em todo o mundo e IV vernacalant na América do Norte." A versão IV do produto é aprovado em 37 países fora os EUA e Canadá.
Gostou deste artigo?
Nenhum comentário:
Postar um comentário