MorphoSys CEO Simon Moroney sugeriu que positivos meados estágios dados sobre MOR103 pode dar à empresa uma melhor chance de garantir um parceiro de desenvolvimento para o tratamento da artrite reumatóide experimental, com as farmacêuticas diversas que tenham interesse já expresso. Moroney disse que a busca por um parceiro pode levar de seis a nove meses, acrescentando que "estamos muito animados com o que estamos vendo" com a droga.
"O mercado de medicamentos para reumatismo tem um volume de US $ 15 bilhões para US $ 20 bilhões por ano e há uns poucos que têm as vendas de vários bilhões de dólares", Moroney observou, acrescentando que, se aprovado, MOR103 poderia gerar uma receita de mais de US $ 1 bilhão por ano. A droga é projetado para uso em pacientes cujos sintomas não melhorarem em qualquer tratamento padrão ou terapias, tais como Humira Abbott (adalimumab) e Remicade da Johnson & Johnson (infliximab).
O ensaio de Fase Ib / II, que incluiu 96 pacientes com insuficiência renal ligeira a moderada a artrite reumatóide, a maioria das quais eram de um regime estável de doença modificando drogas anti-reumáticas, investigou três doses diferentes de MOR103. MorphoSys notar-se que o estudo cumpriu os seus objectivos primário e secundário, com a melhor resposta obtida para a dose média de MOR103 com uma pontuação de 68 por cento ACR20 na semana quatro, o que foi significativamente mais elevado do que o grupo controlo. A empresa acrescentou que dentro de duas semanas, até 40 por cento dos pacientes obtiveram uma pontuação ACR20.
De acordo com a MorphoSys, MOR103 é "o anticorpo anti-GM-CSF primeiro a demonstrar a eficácia clínica" nesta indicação. Arndt Schottelius, diretor de desenvolvimento da empresa principal, acrescentou que "as fileiras ACR20 pontuação entre as mais elevadas para um composto biológico na AR, depois de quatro semanas de tratamento." Moroney indicou que o próximo estudo clínico de MOR103 vai começar em meados de 2013.
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"O mercado de medicamentos para reumatismo tem um volume de US $ 15 bilhões para US $ 20 bilhões por ano e há uns poucos que têm as vendas de vários bilhões de dólares", Moroney observou, acrescentando que, se aprovado, MOR103 poderia gerar uma receita de mais de US $ 1 bilhão por ano. A droga é projetado para uso em pacientes cujos sintomas não melhorarem em qualquer tratamento padrão ou terapias, tais como Humira Abbott (adalimumab) e Remicade da Johnson & Johnson (infliximab).
O ensaio de Fase Ib / II, que incluiu 96 pacientes com insuficiência renal ligeira a moderada a artrite reumatóide, a maioria das quais eram de um regime estável de doença modificando drogas anti-reumáticas, investigou três doses diferentes de MOR103. MorphoSys notar-se que o estudo cumpriu os seus objectivos primário e secundário, com a melhor resposta obtida para a dose média de MOR103 com uma pontuação de 68 por cento ACR20 na semana quatro, o que foi significativamente mais elevado do que o grupo controlo. A empresa acrescentou que dentro de duas semanas, até 40 por cento dos pacientes obtiveram uma pontuação ACR20.
De acordo com a MorphoSys, MOR103 é "o anticorpo anti-GM-CSF primeiro a demonstrar a eficácia clínica" nesta indicação. Arndt Schottelius, diretor de desenvolvimento da empresa principal, acrescentou que "as fileiras ACR20 pontuação entre as mais elevadas para um composto biológico na AR, depois de quatro semanas de tratamento." Moroney indicou que o próximo estudo clínico de MOR103 vai começar em meados de 2013.
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