Uma pesquisa publicada no NEJM mostrou que quatro mutações raras encontradas no gene da apolipoproteína C3 (APOC3) pode reduzir os níveis de triglicérides e reduzir o risco de doença cardíaca coronária, proporcionando um novo alvo para as farmacêuticas. Sekar Kathiresan, autor sênior em um dos estudos, observou: "nosso estudo realmente revigora a idéia de redução de triglicérides e, especificamente, ao bloquear APOC3, como uma estratégia terapêutica viável para abordar o risco residual."
No primeiro estudo, os cientistas sequenciaram os genes de 3.734 participantes de ascendência europeia ou Africano, encontrando quatro mutações no gene APOC3 que foram associados com os níveis de triglicérides plasmático. A análise determinou que cerca de 1 em 150 pessoas no estudo realizado, pelo menos, uma das mutações, com eles tendo os níveis de triglicéridos mais baixos de 39 por cento para aqueles sem as mutações. Posteriormente, os pesquisadores avaliaram a associação das quatro mutações no gene APOC3 com o risco de doença cardíaca coronariana em 110 970 pessoas. Os resultados mostraram que o risco de doença cardíaca coronária entre 498 portadores das quatro mutações APOC3 foi 40 por cento menor do que o risco entre os 110 472 não-portadores.
De acordo com os cientistas, a proteína APOC3 é pensado para evitar a remoção de lipoproteínas ricas em triglicérides do sangue, particularmente, atrasando sua folga após uma refeição. "Com base em nossos resultados, podemos prever que a redução de triglicérides especificamente através da inibição da APOC3 teria um efeito benéfico, diminuindo o risco de doenças", comentou o co-autor Alex Reiner.
Em um segundo estudo, os pesquisadores usaram dados de 75 725 pessoas a investigar a ligação entre as mutações no APOC3 e reduções nos riscos de doença vascular isquêmico e doença isquêmica do coração. Os resultados demonstraram que as mutações no gene APOC3 foram associados com uma diminuição média nos níveis de triglicerídeos não-jejum de 44 por cento. Além disso, as incidências cumulativas de doença vascular isquémica e doença isquémica do coração foram reduzidas em pacientes com mutações no gene APOC3 por 41 por cento e 36 por cento, respectivamente, em comparação com os não portadores.
"A combinação de nossos resultados genéticos, juntamente com ensaios clínicos recentes de drogas que elevaram os níveis de HDL, mas não conseguiu impedir a doença de coração, estão se voltando décadas de sabedoria convencional em sua cabeça", disse Kathiresan. "Presume-tempo que HDL baixo é o fator causal de doença cardíaca, e triglicérides são para o passeio", Kathiresan observou, acrescentando "mas os nossos dados genéticos indicam que o verdadeiro fator causal não pode ser HDL afinal de contas, mas os triglicerídeos . "
Nenhum comentário:
Postar um comentário