UE Aprova Duodart da GSK para hiperplasia prostática benigna

Produto da combinação de GlaxoSmithKline para a hiperplasia prostática benigna, Duodart, obteve aprovação na Europa através do procedimento descentralizado, com a Alemanha, na qualidade de Estado-Membro de referência. A farmacêutica informou quarta-feira que licenças de âmbito nacional deverão ser concedidas em outros países da UE ao longo do ano, com lançamentos a partir dos próximos meses.
O medicamento, que combina Avodart GlaxoSmithKline (dutasteride) com tansulosina, foi vendido por Astellas como Flomax, foi aprovado para o tratamento de sintomas moderados a graves de HPB, bem como para a redução do risco de retenção urinária aguda e cirurgia nesta população de doentes.

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